Artikkel
Rapportering av nesten 90 millioner vaksinedoser mot pandemisk influensa A(H1N1) i Kina tyder på liten grad av bivirkninger. I en koreansk studie fant man en vaksineeffekt på ca. 73 %.
I forbindelse med influensapandemien i 2009 ble flere vaksiner utviklet på kort tid. Det begynner nå å komme en del rapporter om effekt og sikkerhet for disse vaksinene.
I Kina ble nesten 90 millioner mennesker vaksinert med inaktiverte virus-vaksiner uten adjuvans fra september 2009 til mars 2010 (1) . Helsepersonell rapporterte antall vaksiner og meldte inn bivirkninger til en nasjonal database. Det ble meldt om 89,6 millioner administrerte vaksinedoser og 8 076 vaksinereaksjoner, hvorav 6 552 ble klassifisert som relatert til vaksinen (feber, lokal hudreaksjon eller allergisk reaksjon). 1 083 av reaksjonene ble klassifisert som alvorlige/sjeldne, nesten alle disse (1 050 av 1 083) dreide seg om allergiske reaksjoner. Tidligere vaksiner har vært assosiert med Guillain-Barrés syndrom, men i denne studien var forekomsten av det lavere enn det man ser i bakgrunnsbefolkningen.
I en koreansk pasient-kontroll-studie vurderte man effekten av den monovalente vaksinen ved å sammenholde vaksinasjonsdata med resultater fra PCR-undersøkelse av luftveisprøver fra 440 personer med influensasymptomer (2) . Blant de 207 med bekreftet influensa A(H1N1)-infeksjon var det 16 vaksinerte (7,7 %), mens 44 av de 209 (21,1 %) med negativ prøve var blitt vaksinert. Dette gir en vaksineeffektivitet på 73,4 % (95 % KI: 49,1 – 86,1 %). Effekten var best blant de yngste (en vaksineeffektivitet på 81,0 % for aldersgruppen 10 – 19 år).